Investing.com — Ventyx Biosciences (NASDAQ:VTYX) hisseleri, erken evre Parkinson hastalığı olan hastalarda VTX3232’yi değerlendiren Faz 2a güvenlik ve biyobelirteç denemesinden elde edilen üst düzey verilerin açıklanmasının ardından değişmedi.
Klinik aşamadaki biyoteknoloji şirketi, çalışmanın güvenlik ve tolere edilebilirliği gösterme şeklindeki birincil hedefine ulaştığını bildirdi. Dozlama süresi boyunca ilaca bağlı herhangi bir tedaviden kaynaklanan yan etki gözlenmedi. Deneme ayrıca farmakokinetik ve farmakodinamik sonlanım noktalarına da ulaştı. Plazma ve beyin omurilik sıvısında yüksek ilaç maruziyeti ile NLRP3 ile ilgili biyobelirteçlerin baskılanmasıyla hedef etkileşim kanıtı gösterdi.
Tek merkezli, açık etiketli Faz 2a çalışması, erken evre Parkinson hastalığı olan on hastada 28 günlük tedavi süresi boyunca günlük 40 mg oral VTX3232 dozunu değerlendirdi. Şirkete göre, ilaç mükemmel bir farmakokinetik profil sergiledi. Doz sonrası tam 24 saat boyunca NLRP3 inhibisyonu için IC90’ı en az üç kat aşan kararlı durum konsantrasyonları gösterdi.
Ventyx’in Baş Tıbbi Sorumlusu Dr. Mark Forman şunları söyledi: “Faz 2a verilerimizin, günde bir kez VTX3232 dozunun erken Parkinson hastalığı olan hastalarda 24 saat boyunca IL-1b için IC90’ın üzerinde plazma ve BOS seviyelerini güvenle koruyabildiğini göstermesinden çok memnunuz.”
Şirket ayrıca MDS-UPDRS ile ölçülen Parkinson hastalığının hem motor hem de motor olmayan semptomlarında iyileşmeler bildirdi. Ancak bu sonuçlar plasebo kontrolü olmayan küçük, açık etiketli bir çalışmadan geliyor.
Ventyx, Parkinson hastalığında çift kör, plasebo kontrollü, doz aralıklı Faz 2 denemesi için planlamanın devam ettiğini belirtti. Alzheimer hastalığı gibi ek nörodejeneratif bozukluklara genişleme potansiyeli de bulunuyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
